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该协议是沙特阿拉伯和俄罗斯的胜利，这两个国家一个月来一直主张提高产量以缓解高油价。这也是美国总统唐纳德·特朗普的成功，他曾在推特上批评石油输出国组织推高燃油成本。然而，该组织在维也纳会议的最后公报留下了许多未解的疑问。该文件并没有提及Al-Falih所公布的增产幅度，而只是承诺该组织将集中精力撤回委内瑞拉等国超过预期的减产，并将其产量限制返回到2016年达成共识的水平。

刘沛：药品管理法具体的一些制度主要有，一是明确了鼓励方向，重点支持以临床价值为导向，对人体疾病具有明确疗效的药物创新。鼓励具有新的治疗机理，治疗严重危及生命的疾病、罕见病的新药和儿童用药的研制。刘沛：二是创新审评机制，强化审评机构能力建立，完善与注册申请人的沟通交流机制，建立专家咨询制度，优化审评流程，提高审评效率，为药物创新提供了组织保障。三是优化了临床试验管理，过去临床试验审批是批准制，改为了默示许可制，临床试验机构的认证管理调整为备案管理，提高了临床试验的审批效率。四是建立关联审评审批，在审评审批药品的时候，将化学原料药、相关的辅料和直接接触药品的包装材料和容器调整为与制剂一并审评审批，同时对药品质量标准、生产工艺、标签和说明书也一并核准。五是实行了优先审评审批，对临床急需的短缺药、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药开设绿色通道，优先审评审批。六是建立了附条件审批的制度。就是对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病，以及公共卫生方面急需的药品，临床试验已有数据显示疗效，并且能够预测临床价值的可以附条件审批，以提高临床急需药品的可及性，这个制度缩短了临床试验的研制时间，使那些急需治疗的患者能第一时间用上新药。

二是界定参与主体条件与职责。《指引》明确了母子管理人和投资经理的资质条件，规定了母子管理人及托管人的职责。三是规范产品投资运作。《指引》要求母管理人应当制定子管理人选聘、监督、考核、评估、解聘的标准和流程，健全决策程序和授权机制，并明确了关联交易管控，子管理人费用收取，信息披露，风险揭示等相关要求。

不过，这还不够。“拿证”的时间也必须跟上，否则就会出现“准入不准营”的问题。一位广东地方市场监管部门人士告诉21世纪经济报道记者，如果在“准营”环节“卡壳”，容易导致企业成立后无法有效开展完整业务，甚至直接无法开展有效业务，影响企业成长发展，因此成为改革重点。

责任编辑：张义凌需求重归平静 镍价预期偏弱中国证券报□本报记者马爽国庆节后300系不锈钢社会库存明显增加。据Mysteel数据显示，上周不锈钢总库存继续回升，各系列库存皆持续增加。当前300系库存处于历史同期的偏高水平，其中佛山库存处于历史低位，无锡库存处于历史较高水平。51不锈钢数据显示，十月上旬无锡与佛山300系不锈钢库存环比大幅回升，冷热轧同步上升。

“我们达成一项协议”使得“名义”产量增加100万桶，沙特能源部长Khalid Al-Falih在维也纳对记者说。而据尼日利亚石油部长 Emmanuel Ibe Kachikwu透露，实际上该协议将在今年下半年向市场每天增加约70万桶石油的供应。