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中国科学院上海药物研究所药物安全评价中心主任任进表示，在全世界的生物医药创新研发中，临床研究都是一个必不可少的限速环节。她建议，尽快筹建早期临床研究药物制备实验室工场。任进表示，新药的临床研究通常可分为I、II、III、IV期，并可据此分为探索性的早期临床研究（I+II）、验证性的III期、以及上市后再研究的IV期临床研究。我国目前对临床研究用药物的要求是应在符合GMP条件的场地生产。但因尚无质量管理规范和相应的场所，因此目前的早期临床研究用药不得不到工业级别的GMP场地制备，大大提高了新药研发的综合成本，并使在我国开展新药的临床生物药剂研究成为奢望。

监管趋严是行业大势垃圾短信“扰民”问题严重，虚拟运营商难辞其咎，业内是否已有较好的解决方案？对此，三五互联方面回应称，“我们一直很重视垃圾信息的治理，也严格按照工信部部署展开整治行动，一般而言，运营商是按照工信部的要求执行，运营商层面难以单独提出解决方案”。

（编辑：周上祺，如有意见或建议请联系：dingjun@21jingji.com，zhousq1@21jingji.com）责任编辑：李锋新京报快讯（记者王巍）患者范某在医院进行肾移植手术后，因多种病症最终死亡，范某家属诉至法院，要求某医院退还21万肾源费及利息。一审法院判决驳回范某家属全部诉讼请求，范某家属不服，上诉至北京一中院。近日一中院二审维持原判。

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